Nautgripir LSH Ab

Nautgripir LSH Ab

- Lýsing: Bovine Leishmania Antibody Rapid Test (LSH Ab)
- Vörunúmer: JIB315
- Meginregla: samloku hliðflæði ónæmislitagreining.
- Tæknilýsing: 20 próf/sett
- Greiningartími: 5-10 mínútur
- Geymsluþol: 18 mánuðir

Stöðugt, áreiðanlegt, hagkvæmt.

Lýsing

Bovine Leishmania Antibody Rapid Test (LSH Ab)

Vörunúmer: JIB315



STUTTA KYNNING

Leishmaniasis er sníkjusjúkdómur af völdum Leishmania sníkjudýrsins sem berst til manna og dýra með bitum sýktra sandflugna. Hann er talinn vera einn vanræktasti hitabeltissjúkdómurinn sem hefur áhrif á milljónir manna og dýra um allan heim. Bovine leishmaniasis (BL) er langvinnur sjúkdómur sem hefur áhrif á nautgripi, buffalóa og önnur húsdýr. Sjúkdómurinn stafar af Leishmania infantum, tegund sníkjudýrsins sem einnig veldur leishmaniasis í innyflum í mönnum.

 

BL er útbreitt í mörgum löndum Suður-Ameríku, Evrópu og Afríku. Það er veruleg ógn við búfjáriðnaðinn, sem leiðir til efnahagslegs taps vegna minni mjólkurframleiðslu, fóstureyðinga og lélegrar þyngdaraukningar. Ennfremur er BL dýrasjúkdómur, sem þýðir að sýkt nautgripi getur virkað sem uppistöðulón fyrir sníkjudýrið, sem skapar hættu fyrir heilsu manna.

 

Greining á BL skiptir sköpum fyrir stjórnun þess og forvarnir. Það er venjulega greind með því að greina mótefni eða sníkjudýrið sjálft í líkamsvökva hýsilsins. Sermipróf, eins og óbein ónæmisflúrljómunarpróf (IFA) og ensím-tengd ónæmissogandi prófun (ELISA), eru almennt notuð til að greina mótefni gegn sníkjudýrinu. Þessar prófanir eru hins vegar ekki alltaf tiltækar eða á viðráðanlegu verði í -takmörkuðum stillingum, þar sem sjúkdómurinn er algengastur.

 

Til að vinna bug á þessari takmörkun hafa vísindamenn þróað hraðgreiningarpróf (RDT) sem greina mótefni gegn sníkjudýrinu í sermi eða plasma nautgripa. Bovine Leishmania Antibody Rapid Test (BLART) er ónæmislitagreining á hliðarflæði sem greinir mótefni gegn L. infantum í sermi eða plasmasýnum úr nautgripum.

 

BLART er auðvelt-í-nota, kostnaðar-hagkvæmt og áreiðanlegt tæki til að greina BL. Það hefur verið staðfest í ýmsum rannsóknum og hefur sýnt mikið næmni (þ.e. getu til að greina sanna jákvæða) og sérhæfni (þ.e. getu til að greina sanna neikvæða). Rannsókn sem gerð var í Brasilíu sýndi að BLART hafði næmi 93,9% og sértækni 96,0% miðað við IFA. Önnur rannsókn sem gerð var á Spáni sýndi að BLART var 100% næmi og 99,5% sértækni miðað við ELISA.

 

BLART hefur nokkra kosti fram yfir hefðbundin sermipróf. Það krefst lágmarksþjálfunar, er færanlegt og gefur skjótan árangur (innan 10-20 mínútna). Það þarf heldur engan sérstakan búnað eða rannsóknarstofuaðstöðu, sem gerir það að kjörnu tæki fyrir greiningu á vettvangi og eftirlit með BL.

 

Að lokum er BLART dýrmætt tæki til að greina BL í nautgripum og öðrum húsdýrum. Auðvelt í notkun, flytjanlegt og skjótar niðurstöður gera það tilvalið tól til notkunar í -takmörkuðum aðstöðu þar sem hefðbundin sermipróf eru kannski ekki aðgengileg eða á viðráðanlegu verði. Sérhæfni þess og næmi hefur verið staðfest í ýmsum rannsóknum, sem gerir það að áreiðanlegu tæki til að greina BL. Leitast skal við að gera BLART aðgengilegra og aðgengilegra svæðum þar sem BL er landlægt og stuðla þannig að eftirliti og forvörnum gegn sjúkdómnum.

 


Þér gæti einnig líkað

(0/10)

clearall