LSH Ab

Leishmania canis mótefnahraðpróf(LSH Ab)

Vörunúmer: JCA015D

¤  ÆTLAÐ NOTKUN

Leishmania canis Antibody Rapid Test er prófunarhylki til að greina tilvist Leishmania canis mótefna (LSH Ab) í blóðsýni hunda.

Rannsóknartími: 5-10 mínútur

Sýni: Sermi, plasma eða heilblóð

¤  MEGINREGLA

Leishmania canis mótefnahraðprófið er byggt á samloku hliðflæðis ónæmisgreiningu.

¤  HVERFEFNI OG EFNI

- Prófunartæki, með einnota dropatöflum

- Mælingarbuffi

- Bómullarþurrkur

- Vöruhandbók

¤  GEYMSLA OG STÖÐUGLEIKI

Settið má geyma við stofuhita (4-30 gráður). Prófunarsettið er stöðugt út fyrningardagsetninguna (24 mánuðir) sem merkt er á pakkanum. EKKI FRYSA. Ekki geyma prófunarbúnaðinn í beinu sólarljósi.

¤  PRÓFFERÐARFERÐ

- Leyfðu öllu efni, þar með talið sýni og prófunartæki, að jafna sig í 15-25 gráður áður en prófunin er keyrð.

- Taktu prófunarspjaldið úr álpappírspokanum og settu það lárétt.

- Notaðu háræðadropa til að setja 1 dropa (u.þ.b. 10μL) af tilbúnu sýninu í hvert sýnisgat "S" á prófunarspjaldinu. Slepptu síðan 3 dropum (u.þ.b.. 90μL) af mælingarbuffinu í hvert sýnishol. Ræstu tímamælirinn.

- Túlkaðu niðurstöðuna á 5-10 mínútum. Niðurstaða eftir 10 mínútur telst ógild.

¤  TÚLKUN NIÐURSTAÐA

- Jákvætt (+): Tilvist bæði "C" lína og svæðis "T" lína, sama hvað T lína er skýr eða óljós.

- Neikvætt (-): Aðeins skýr C lína birtist. Engin T lína.

- Ógilt: Engin lituð lína birtist á C svæði. Sama hvort T lína birtist.

¤  VARÚÐARRÁÐSTAFANIR

- Öll hvarfefni verða að vera við stofuhita áður en prófunin er keyrð.

- Ekki fjarlægja prófunarhylki úr pokanum fyrr en rétt fyrir notkun.

- Ekki nota prófið eftir gildistíma þess.

- Íhlutirnir í þessu setti hafa verið gæðaeftirlitsprófaðir sem venjuleg lotueining. Ekki blanda íhlutum úr mismunandi lotunúmerum.

- Öll sýni eru af hugsanlegri sýkingu. Það verður að meðhöndla stranglega í samræmi við reglur og reglugerðir staðbundinna ríkja.

¤  TAKMARKANIR

Leishmania canis mótefnahraðprófið er eingöngu ætlað til in vitro dýragreiningar. Íhuga skal allar niðurstöður með öðrum klínískum upplýsingum sem til eru hjá dýralækni. Lagt er til að beita frekari staðfestingaraðferð eins og PCR eða smásjá þegar jákvæð niðurstaða kom fram.

J&G Biotech Ltd (sk.nr.: 08419172)

326 Cleveland Road, London, England E18 2AN, Bretlandi