Hundaæði Ag

Hraðpróf fyrir hundaæðisveiru mótefnavaka(Rabies Ag)

Vörunúmer: JCA030D

¤  ÆTLAÐ NOTKUN

Rabies Virus Antigen Rapid Test er ónæmislitgreiningarpróf til hliðarflæðis til að greina hundaæðisveirumótefnavaka (Rabies Ag) í munnvatni hunda eða heila- og mænuvökva.

Rannsóknartími: 5-10 mínútur

Sýni: Munnvatn eða heila- og mænuvökvi

¤  MEGINREGLA

Hraðpróf fyrir hundaæðisveiru mótefnavaka er byggt á samloku hliðflæði ónæmislitagreiningu. Prófunartækið er með prófunarglugga til að fylgjast með gangi prófunar og lestri niðurstaðna. Prófunarglugginn hefur ósýnilegt T (próf) svæði og C (viðmiðunarsvæði) áður en prófunin er keyrð. Þegar meðhöndlaða sýnið var sett í sýnisgatið á tækinu mun vökvinn flæða til hliðar í gegnum yfirborð prófunarræmunnar og hvarfast við for-húðuðu einstofna mótefnin. Ef það er hundaæðismótefnavaki í sýninu mun sýnileg T-lína birtast. C línan ætti alltaf að birtast eftir að sýni er sett á, sem gefur til kynna gilda niðurstöðu. Með þessum hætti getur tækið gefið nákvæmlega til kynna tilvist hundaæðisveiru mótefnavaka í sýninu.

¤  HVERFEFNI OG EFNI

- Prófunartæki, með einnota dropatöflum

- Mælingarbuffi

- Bómullarþurrkur

- Vöruhandbók

¤  GEYMSLA OG STÖÐUGLEIKI

Settið má geyma við stofuhita (4-30 gráður). Prófunarsettið er stöðugt út fyrningardagsetninguna (24 mánuðir) sem merkt er á pakkanum. EKKI FRYSA. Ekki geyma prófunarbúnaðinn í beinu sólarljósi.

¤  PRÓFFERÐARFERÐ

- Safnaðu munnvatni hundsins með bómullarklútnum og láttu strokið nægilega blautt. Ef krufning er tiltæk, notaðu bómullarklútinn til að safna heila- og mænuvökva fyrir greiningu.

- Settu blautu þurrkuna í meðfylgjandi prófunarbuffarrör. Hristar það til að fá skilvirka sýnistöku.

- Taktu prófunartækið úr álpappírspokanum og settu það lárétt.

- Sogðu meðhöndlaða sýnisútdráttinn úr mælingarpúðaglasinu og settu 3 dropa í sýnisholið "S" á prófunartækinu.

- Túlkaðu niðurstöðuna á 5-10 mínútum. Niðurstaða eftir 10 mínútur telst ógild.

¤  TÚLKUN NIÐURSTAÐA

Tilvist "C" línu gefur til kynna gilda niðurstöðu. Lestu niðurstöðuna með því að bera saman litstyrk "T" línunnar við staðlaða litaviðmiðunarkvarðann (frá "G1" til "G6").

- Jákvætt (+): Tilvist bæði "C" línu og svæði "T" línu. T lína á G3 er talin staðal jákvæð. T lína < G3, er veik jákvæð og gefur til kynna lágt CDV eða CDV mótefnamagn. T lína í kringum G4-G5, er sterk jákvæð. T lína > G6, er mjög jákvætt, gefur til kynna snertingu við veiru nýlega eða í sýkingu.

- Neikvætt (-): Hreinsa C lína birtist. Engin T lína, eða T lína er veikari en G1. Það gefur til kynna mjög lágan CDV eða CDV titer. Misheppnuð bólusetning gæti átt sér stað.

- Ógilt: Engin lituð lína birtist á C svæði.

¤  VARÚÐARRÁÐSTAFANIR

- Öll hvarfefni verða að vera við stofuhita áður en prófunin er keyrð.

- Ekki fjarlægja prófunarhylki úr pokanum fyrr en rétt fyrir notkun.

- Ekki nota prófið eftir gildistíma þess.

- Íhlutirnir í þessu setti hafa verið gæðaeftirlitsprófaðir sem venjuleg lotueining. Ekki blanda íhlutum úr mismunandi lotunúmerum.

- Öll sýni eru af hugsanlegri sýkingu. Það verður að meðhöndla stranglega í samræmi við reglur og reglugerðir staðbundinna ríkja.

¤  TAKMARKANIR

Rabies Virus Antigen Rapid Test er eingöngu til notkunar í in vitro dýralækningum. Íhuga skal allar niðurstöður með öðrum klínískum upplýsingum sem til eru hjá dýralækni. Lagt er til að beita frekari staðfestingaraðferð eins og RT-PCR þegar jákvæð niðurstaða sást.

J&G Biotech Ltd (sk.nr.: 08419172)

326 Cleveland Road, London, England E18 2AN, Bretlandi