Hundaæði Ab

Hraðpróf fyrir hundaæðisveiru mótefni(Rabies Ab)

Vörunúmer: JCA027D

¤  ÆTLAÐ NOTKUN

Hundaæði er lífsnauðsynlegur sjúkdómur fyrir bæði dýr og menn. Hundur eða köttur gæti verið burðarberi án nokkurra klínískra einkenna. Bólusetning gæti greinilega dregið úr hlutfalli burðarbera og sýkingar af hundaæðisveiru. En jafnvel eftir bólusetningu eru enn um 15% tilfella sem gátu ekki myndað verndandi mótefni. Lagt er til að greina hundaæðismótefni fyrir hunda eftir 45 daga bólusetningu.

Rabies Virus Antibody Rapid Test er ónæmislitgreiningarpróf til hliðarflæðis til að greina hundaæðisveirumótefni (Rabies Ab) yfir mörkunum 0,5IU/ml í sermi eða plasma hunda.

Rannsóknartími: 10-15 mínútur

Sýni: Sermi eða plasma

¤  MEGINREGLA

Rabies Virus Antibody Rapid Test er byggt á samloku hliðflæði ónæmislitagreiningu. Prófunartækið er með prófunarglugga til að fylgjast með gangi prófunar og lestri niðurstaðna. Prófunarglugginn hefur ósýnilegt T (próf) svæði og C (viðmiðunarsvæði) áður en prófunin er keyrð. Þegar meðhöndlaða sýnið var sett í sýnisgatið á tækinu mun vökvinn flæða til hliðar í gegnum yfirborð prófunarræmunnar og hvarfast við for-húðaða raðbrigða mótefnavakann. Ef magn hundaæðismótefna er yfir 0,5IU/ml í sýninu mun sýnileg T-lína birtast. C línan ætti alltaf að birtast eftir að sýni er sett á, sem gefur til kynna gilda niðurstöðu.

¤  HVERFEFNI OG EFNI

- Prófunartæki, með einnota dropatöflum

- Mælingarbuffi

- Bómullarþurrkur

- Vöruhandbók

¤  GEYMSLA OG STÖÐUGLEIKI

Settið má geyma við stofuhita (4-30 gráður). Prófunarsettið er stöðugt út fyrningardagsetninguna (24 mánuðir) sem merkt er á pakkanum. EKKI FRYSA. Ekki geyma prófunarbúnaðinn í beinu sólarljósi.

¤  UNDIRBÚNINGUR OG GEYMSLUR

- Sýnið ætti að fá og meðhöndla eins og hér að neðan.

Sermi eða plasma: Safnaðu heilblóðinu fyrir sjúklingahundinn, skildu það til að ná sermiinu eða settu heilblóðið í rör sem inniheldur segavarnarlyf til að fá blóðvökva.

- Allt sýni ætti að prófa strax. Ef ekki til að prófa núna, þá ætti að geyma þau við 2-8 gráður.

¤  PRÓFFERÐARFERÐ

- Leyfðu öllu efni, þar með talið sýni og prófunartæki, að jafna sig í 15-25 gráður áður en prófunin er keyrð.

- Taktu prófunartækið úr álpappírspokanum og settu það lárétt.

- Slepptu 3 dropum af sermi- eða plasmasýninu í sýnisgatið "S" á prófunartækinu.

- Túlkaðu niðurstöðuna á 10 mínútum. Niðurstaða eftir 15 mínútur telst ógild.

¤  TÚLKUN NIÐURSTAÐA

Tilvist "C" línu gefur til kynna gilda niðurstöðu. Lestu niðurstöðuna með því að bera saman litstyrk "T" línunnar við staðlaða litaviðmiðunarkvarðann (frá "G1" til "G6").

- Jákvætt (+): Tilvist bæði "C" línu og svæði "T" línu. T lína á G3 er talin staðal jákvæð. T lína < G3, er veik jákvæð og gefur til kynna lágt CDV eða CDV mótefnamagn. T lína í kringum G4-G5, er sterk jákvæð. T lína > G6, er mjög jákvætt, gefur til kynna snertingu við veiru nýlega eða í sýkingu.

- Neikvætt (-): Hreinsa C lína birtist. Engin T lína, eða T lína er veikari en G1. Það gefur til kynna mjög lágan CDV eða CDV titer. Misheppnuð bólusetning gæti átt sér stað.

- Ógilt: Engin lituð lína birtist á C svæði.

¤  VARÚÐARRÁÐSTAFANIR

- Öll hvarfefni verða að vera við stofuhita áður en prófunin er keyrð.

- Ekki fjarlægja prófunarhylki úr pokanum fyrr en rétt fyrir notkun.

- Ekki nota prófið eftir gildistíma þess.

- Íhlutirnir í þessu setti hafa verið gæðaeftirlitsprófaðir sem venjuleg lotueining. Ekki blanda íhlutum úr mismunandi lotunúmerum.

- Öll sýni eru af hugsanlegri sýkingu. Það verður að meðhöndla stranglega í samræmi við reglur og reglugerðir staðbundinna ríkja.

¤  TAKMARKANIR

Rabies Virus Antibody Rapid Test er eingöngu til notkunar fyrir in vitro dýralæknisgreiningu. Íhuga skal allar niðurstöður með öðrum klínískum upplýsingum sem til eru hjá dýralækni. Mælt er með því að nota frekari megindlega aðferð eins og ELISA þegar jákvæð niðurstaða kom fram.

J&G Biotech Ltd (sk.nr.: 08419172)

326 Cleveland Road, London, England E18 2AN, Bretlandi